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Efectos conductuales y neuroquímicos del consumo de éxtasis y cocaína en ratones adolescentes.

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Efectos conductuales y neuroquímicos del consumo de éxtasis y cocaína en ratones adolescentes.

dc.contributor.advisor	Rodríguez Arias, Marta	es_ES
dc.contributor.advisor	Miñarro López, José	es_ES
dc.contributor.author	Daza Losada, Manuel	es_ES
dc.contributor.other	Universitat de València. Departament de Psicobiologia i Psicologia Social	es_ES
dc.date.accessioned	2012-04-02T15:41:59Z
dc.date.available	2012-04-02T15:41:59Z
dc.date.issued	2009	es_ES
dc.date.submitted	2009-06-16	es_ES
dc.identifier.isbn	9788437076393	es_ES
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10803/10203	es_ES
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10550/23334
dc.description.abstract	La 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA), una sustancia popularmente conocida como éxtasis, es una droga ilícita consumida habitualmente por adolescentes y adultos jóvenes. Además, el policonsumo es una práctica habitual entre los usuarios de la MDMA, siendo la cocaína una de las drogas más frecuentemente asociadas a esta sustancia. El objetivo del presente trabajo fue evaluar los efectos a corto y largo plazo que se producen tras la administración de la MDMA (5, 10, o 20 mg/kg) sola o en combinación con cocaína (25 mg/kg) en ratones adolescentes. En el estudio sobre el efecto agudo, observamos que ambas drogas administradas individual o simultáneamente incrementan la actividad motora. La dosis alta de MDMA disminuye de los contactos sociales en la prueba de la interacción social afectando igualmente el test de retención de la evitación pasiva. Sin embargo, sólo la co-administración de MDMA en combinación con cocaína produjo un efecto ansiolítico caracterizado por un aumento del tiempo de permanencia en los brazos abiertos del laberinto elevado en cruz. Igualmente, el análisis neuroquímico reveló que los ratones que recibieron MDMA en combinación con cocaína mostraron un incremento en el turnover de DA en el estriado, pero una disminución del de serotonina en la corteza. Los estudios de los efectos a largo plazo, realizados tres semanas después de haber finalizado un tratamiento con MDMA sola o en combinación con cocaína (2 administraciones por día durante 3 días consecutivos), mostraron que los ratones expuestos a la MDMA, sola o más cocaína, incrementaron el tiempo dedicado a las conductas sociales, aunque los que también habían recibido cocaína presentaban además conductas de amenaza. Observamos un efecto neurotóxico en los ratones tratados únicamente con 20 mg/kg de MDMA que mostraron un decremento de la concentración de DA en el estriado, no observándose este deterioro en los tratados además con cocaína. Por otra parte, mediante el condicionamiento de la preferencia de lugar (CPL) confirmamos que la MDMA posee efectos reforzantes y que esta sustancia es capaz de reinstaurar la preferencia de lugar una vez que esta se ha extinguido. La expresión y la reinstauración del CPL inducido por la MDMA dependen de la pauta de condicionamiento que condiciona los efectos neurotóxicos producidos por esta droga. Para finalizar, el tratamiento con MDMA sola o en combinación con cocaína durante la adolescencia favorece los efectos reforzantes de la MDMA durante el periodo adulto. Además, la exposición previa a la cocaína aumenta el tiempo necesario para extinguir la preferencia de lugar inducida por la MDMA.	es_ES
dc.description.abstract	3,4-methylene-dioxy-methamphetamine (MDMA), commonly known as ecstasy, is an illicit recreational drug consumed by teenagers and young adults. The poly-drug pattern is the most common among those observed in MDMA users, with cocaine being a frequently associated drug. The aim of the present study was to evaluate the short- and long-term effects of exposure to MDMA (5, 10, or 20 mg/kg), alone or plus cocaine (25 mg/kg), on adolescent mice. In the acute phase, both drugs produced hyperactivity whether administered alone or concurrently. The highest MDMA dose decreased social contacts and affected the passive avoidance task. However, an anxiolytic effect, studied by means of the elevated plus maze and expressed as an increase in the time spent on the open arms, was observed only in animals treated with both cocaine and MDMA. Neurochemical analyses revealed an increase in striatal DA turnover and a decrease in serotonin cortical turnover in mice treated with MDMA plus cocaine. The studies conducted to establish long-term effects, which were performed 3 weeks after a 3-day treatment of two daily injections of MDMA alone or plus cocaine (6 administrations) during the adolescent period, showed that mice treated with MDMA alone and plus cocaine spent more time engaged in social contact, although those also treated with cocaine exhibited threat behaviors. Furthermore, we observed a neurotoxic effect in mice exposed to 20 mg/kg of MDMA, evident in a decrease in DA levels in the striatum, but this effect was not detected in mice additionally treated with cocaine. On the other hand, using the conditioned place preference (CPP), we have confirmed the rewarding effects of MDMA. In addition, we also show that MDMA can produce reinstatement of place preference after the extinction of this response. The expression and reinstatement of MDMA-induced CPP depend on the conditioning protocol, which conditions the neurotoxic effects produced by this drug. Finally, exposure during adolescence to MDMA alone or plus cocaine facilitates the rewarding effects of MDMA in adulthood. Moreover, previous experience of cocaine increases the time required to extinguish the MDMA-induced CPP.	es_ES
dc.language	spa	es_ES
dc.subject	interacción social	es_ES
dc.subject	laberinto elevado en cruz	es_ES
dc.subject	actividad motora	es_ES
dc.subject	CPL	es_ES
dc.subject	reinstauración	es_ES
dc.subject	dopamina	es_ES
dc.subject	adolescencia	es_ES
dc.subject	serotonina	es_ES
dc.subject	ratones	es_ES
dc.subject	cocaína	es_ES
dc.subject	MDMA	es_ES
dc.subject	evitación pasiva	es_ES
dc.subject	DOPAC	es_ES
dc.subject	HVA	es_ES
dc.subject	HIAA. / MDMA	es_ES
dc.subject	cocaine	es_ES
dc.subject	mice	es_ES
dc.subject	adolescence	es_ES
dc.subject	serotonine	es_ES
dc.subject	dopamine	es_ES
dc.subject	reinstatement	es_ES
dc.subject	CPP	es_ES
dc.subject	motor activity	es_ES
dc.subject	elevated plus maze	es_ES
dc.subject	social interaction	es_ES
dc.subject	passive avoidance task	es_ES
dc.subject	DOPAC	es_ES
dc.subject	HVA	es_ES
dc.subject	HIAA.	es_ES
dc.subject	Psicologia	es_ES
dc.title	Efectos conductuales y neuroquímicos del consumo de éxtasis y cocaína en ratones adolescentes.	es_ES
dc.type	doctoral thesis	es_ES
dc.type.hasVersion	VoR	es_ES