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dc.contributor.advisor | Andreu Vaíllo, Yolanda | |
dc.contributor.advisor | Galdón Garrido, María José | |
dc.contributor.author | Martínez Arroyo, Olga | |
dc.contributor.other | Departament de Personalitat, Avaluació i Tract. Psicologics | es_ES |
dc.date.accessioned | 2021-04-26T04:47:58Z | |
dc.date.available | 2021-05-26T04:45:05Z | |
dc.date.issued | 2021 | es_ES |
dc.date.submitted | 07-05-2021 | es_ES |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10550/78905 | |
dc.description.abstract | Las innovaciones producidas en el diagnóstico y tratamiento del cáncer han permitido elevar considerablemente las tasas de supervivencia de la enfermedad. Sin embargo, ser superviviente de cáncer no es sinónimo de estar libre de problemas físicos y psicosociales debido a esta enfermedad y su tratamiento. Mediante un diseño transversal multi-céntrico y el estudio de una muestra compuesta por 588 supervivientes de cáncer de mama post-tratamiento, el presente trabajo explora (i) los niveles de calidad de vida (QLACS), las necesidades psicosociales insatisfechas (CaSUN) y el distrés psicosocial (BSI-18) que caracterizan a esta población, y (ii) la posible relación entre variables tanto sociodemográficas como médicas y estas variables psicosociales. Los resultados muestran que 28% de las supervivientes presentan niveles de distrés clínicamente significativo. Las áreas más afectadas a nivel de calidad de vida son la fatiga, los sentimientos negativos y el distrés por la posibilidad tanto de recurrencia como de cáncer en la familia. Por último, la prevalencia de necesidades psicosociales insatisfechas en la muestra es alta. Aproximadamente la mitad de las supervivientes presentan necesidades vinculadas con el ámbito del cuidado integral y la información. Además, un 25-35% manifiesta necesitar ayuda relacionada con los efectos/secuelas provocados por los tratamientos, con cuestiones de tipo emocional como la percepción de vulnerabilidad y preocupación por la recurrencia, así como socioeconómicas. El distrés clínicamente significativo se asocia con peor calidad de vida y más necesidades insatisfechas. Por último y por lo que respecta a las variables sociodemográficas y médicas, una menor edad, haber recibido quimioterapia como parte del tratamiento primario y menor tiempo transcurrido desde el fin del tratamiento primario actúan como predictoras de un mayor impacto psicosocial de la enfermedad. Todo ello avala la importancia de un seguimiento continuado, atención y cuidado de calidad al paciente con cáncer, no sólo en el diagnóstico y tratamiento, sino también durante la fase de supervivencia. | es_ES |
dc.format.extent | 310 p, | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.subject | calidad de Vida | es_ES |
dc.subject | distrés | es_ES |
dc.subject | necesidades psicosociales | es_ES |
dc.subject | supervivientes | es_ES |
dc.subject | psicooncología | es_ES |
dc.title | Análisis de las necesidades psicosociales, calidad de vida y distrés en supervivientes de cáncer de mama | es_ES |
dc.type | doctoral thesis | es_ES |
dc.subject.unesco | UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Psicología clínica | es_ES |
dc.subject.unesco | UNESCO::SOCIOLOGÍA::Problemas sociales::Calidad de vida | es_ES |
dc.subject.unesco | UNESCO::PSICOLOGÍA | es_ES |
dc.embargo.terms | 1 month | es_ES |