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RESUMEN
El presente trabajo doctoral evalúa las características clínicas de los
pacientes con enfermedad de Behçet (EB) en la Comunidad Valenciana, así
como los mecanismos implicados en su tendencia trombótica. Su estado de
hipercoagulabilidad se analiza determinando los niveles de los
inhibidores de la coagulación proteína C, proteína C activada (APC),
proteína S y antitrombina, y las mutaciones G20210A de la protrombina,
(PTG20210A), factor V Leiden (FVLeiden) y C677T del gen de la MTHFR,
así como los niveles de homocisteína, anticoagulante lúpico y anticuerpos
anticardiolipina. También se investiga el papel que los parámetros
hemorreológicos, la fibrinolisis y activación plaquetaria pueden jugar
en la patogenia de eventos trombóticos. Nuestros resultados sugieren la
conveniencia de determinar, en pacientes con EB, las mutaciones mas
frecuentes en nuestro medio, PTG20210A y FV Leiden, y los niveles de APC
y TAFI, para detectar los pacientes con mayor riesgo trombótico y
aplicar las medidas profilácticas adecuadas en situaciones clínicas de
especial riesgo trombótico.
__________________________________________________________________________________________________Behçets disease (BD) is a chronic inflammatory disorder in which
thrombosis occurs in about 30% of patients. We evaluate Behcet
disease characteristics in the Valencia Community and the thrombotic
mechanisms in these disease. Thrombophilic defects,
hyperhomocysteinemia, acquired thrombophilic risk factors,
antithrombin, protein C and protein S levels, factor V Leiden, the
prothrombin G20210A mutation, the methylenetetrahydrofolate
reductase C677T polymorphism, and acquired thrombophilic risk
factors, including anticardiolipin antibodies, lupus anticoagulant, and
serum homocysteine levels were evaluated. By the other hand
hemorheologic parameters were evaluated. Our results recommend
PTG20210A, FV Leiden and APC levels evaluation in patients with
Behcet´s disease in order to apply prophylactic treatments in case of
thrombotic risk situations.
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