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Miescher's cheilitis granulomatosa (CG) consists of the appearance
of recurrent labial edema on one or both lips, which
can become persistent. It has traditionally been considered as a
monosymptomatic form of the Melkersson-Rosenthal syndrome,
described as the association of recurrent labial and/or recurrent
facial edema, relapsing facial paralysis and fissured tongue.
The aim of this study is to present a series of five clinically and
histopathologically diagnosed cases of CG that came to our clinic
at the Teaching Unit of Oral Medicine, Faculty of Medicine and
Odontology, University of Murcia. A complete study of these
patients evaluated the age, sex, family history, and location and
course of the signs and symptoms. Various complementary examinations
were carried out, studying the hematic characteristics
(hemogram, erythrocyte sedimentation rate, leukocyte count),
including immunological and histopathological studies.
The treatment consisted of intralesional corticoids, combined
in some cases with anti-leprous drugs or systemic corticoids. A
good response to treatment was obtained in all cases.La queilitis granulomatosa de Miescher (QG), consiste en la
aparición de edema labial recurrente en uno o ambos labios, el
cual puede llegar a ser persistente. Ha sido considerada tradicionalmente,
como una forma monosintomática del síndrome
de Melkersson Rosenthal, descrito como la asociación de
edema labial y/o facial recurrente, parálisis facial recidivante
y lengua fisurada. El objetivo de este trabajo es presentar una
serie de 5 casos diagnosticados clínica e histopatológicamente
de QG, que acudieron a la consulta de la Unidad Docente de
Medicina Bucal de la Universidad de Murcia. Se realizó un estudio
completo de estos pacientes, valoramos la edad y el sexo,
antecedentes familiares, localización y curso de los signos y
síntomas. Llevamos a cabo diversos exámenes complementarios,
estudiándose las características hemáticas (hemograma,
velocidad de eritrosedimentación, fórmula leucocitaria y estudio
inmunológico), e histopatológicas. El tratamiento consistió en
corticoides intralesionales, combinado en algunos casos con
fármacos antileprosos o corticoides sistémicos. En todos los
casos obtuvimos una buena respuesta al tratamiento.
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