La luxación congénita de rótula es poco frecuente y de difícil diagnóstico precoz, diferenciándose de otras formas de luxación por ser permanentes, no reductibles por maniobras manuales y provocar en su evolución natural una deformidad grave y progresiva de la rodilla. El propósito de este artículo es presentar nuestros resultados de 6 rodillas en 5 pacientes tratadas entre 1975 y 1997, siendo en uno de ellos la deformidad bilateral. En 4 de los 5 casos se acompañaba de otras malformaciones: 2 casos con síndrome de Down, 1 síndrome polimalformativo y 1 caso con escoliosis por hemivértebra. El tratamiento quirúrgico ha sido uniforme en todos los casos y consistente en liberación del vasto externo, alargamiento de la fascia lata, liberación rotuliana externa, extirpación del tejido fibroso intra-articular, retensado capsulo-ligamentoso medial, alargamiento del cuadriceps y hemitransferencia del tendón patelar. Los resultados han sido buenos y excelentes, estando en relación con la edad del momento del diagnóstico y su tratamiento precoz.Congenital dislocation of the patella is an infrequent entity of difficulty early diagnosis. Differs from other patellar instabilities in that it is permanent, irreducible by manipulation and leads to a severe and progressive deformity of the knee. The purpose of the present study was to assess the results of 6 knees (5 patients) treated from 1975 through 1997. Four patients showed other malformations: two Down's syndromes, one polimalformative syndrome and one case of congenital scoliosis. All patients were treated with the same surgical protocol by means of vastus lateralis release, lengthening of the fascia lata, lateral retinacular release, resection of the intra-articular fibrous tissue, medial reefing, quadriceps tendon lenghthening and hemi-transference of the patellar tendon. The result was good or excellent depending on the time of diagnosis and early surgical treatment.