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Alendronato a dosis bajas en el tratamiento de la enfermedad de paget ósea

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Alendronato a dosis bajas en el tratamiento de la enfermedad de paget ósea

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dc.contributor.author Mínguez, M. F. es
dc.contributor.author Argüelles Sanginés, Francisco es
dc.contributor.author Ruiz, G. es
dc.contributor.author Silvestre Muñoz, Antonio es
dc.contributor.author Cebrián, R. es
dc.contributor.author Gomar Sancho, Francisco es
dc.date.accessioned 2014-12-02T13:07:17Z
dc.date.available 2014-12-02T13:07:17Z
dc.date.issued 2002 es
dc.identifier.citation Mínguez, M. F. ; Argüelles Sanginés, Francisco ; Ruiz, G. ; Silvestre, A. ; Cebrián, R. ; Gomar Sancho, Francisco. Alendronato a dosis bajas en el tratamiento de la enfermedad de paget ósea. En: Revista española de cirugía osteoarticular, 2002, Volumen 37, Número 209: 35-39 es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/40460
dc.description.abstract Objetivo: Reducir la dyspepsia, nausea o úlcera esofágica como reacciones adversas del alendronato como antipagético administrando la mitad de la dosis. Método: 15 pacientes con enfermedad de Pager ósea (6 con enfermedad monostótica y 9 con enfermedad poliostótica) recibieron 20 mg diarios de alendronato durante 6 meses. La eficacia se determinó por la medición de los índices bioquímicos de metabolismo óseo. Resultados: La excreción urinaria de hidroxiprolina disminuyó un 51+-5%. Este descenso fue suficiente para normalizar los índices bioquímicos de metabolismo óseo en todos los casos con enfermedad monostótica. Ningún paciente presentó complicaciones gástricas o esofágicas. Conclusiones: La mitad de la dosis habitual de alendronato evita los efectos adversos y puede ser útil en el tratamiento de esta enfermedad, especialmente en los casos monostóticos. es
dc.description.abstract Purpose: To reduce the upper gastrointestinal discomfort, nausea or oesophageal ulceration as side effects using a half-dose of alendronate as antipagetic treatment. Methods: 15 patients with Paget's disease of bone (6 with monostotic disease and 9 with poliostic disease) received 20 mg alendronate daily for 6 months. The efficacy was determined from measurements of biochemical indices of bone turnover. Results: The mean hydroxiproline excretion decreased by 66+-5% and serum alkaline phosphatase by 51+-5%. This decrease was sufficient to normalize the biochemical indices of bone turnover in all patients with monostotic disease. No patients showed gastrc and oesophageal disturbances. Conclusions: The half-dose alendronate therapy avoid side effects and may be useful for the treatment of Paget's disease, especially in monostotic cases. en_US
dc.subject Medicina clínica es
dc.subject Ciencias de la salud es
dc.title Alendronato a dosis bajas en el tratamiento de la enfermedad de paget ósea es
dc.type journal article es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.type.hasVersion VoR es_ES

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