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Epifisiolisis cartílago trirradiado: a propósito de un caso

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Epifisiolisis cartílago trirradiado: a propósito de un caso

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dc.contributor.author Valverde García, José Antonio es
dc.contributor.author Pareja Corzo, L.E. es
dc.contributor.author Alvarez Ramos, A. es
dc.contributor.author Ailagas de las Heras, Juan José es
dc.date.accessioned 2014-12-09T11:45:33Z
dc.date.available 2014-12-09T11:45:33Z
dc.date.issued 2005 es
dc.identifier.citation Valverde García, José Antonio ; Pareja Corzo, L.E. ; Alvarez Ramos, A. ; Ailagas de las Heras, Juan José. Epifisiolisis cartílago trirradiado: a propósito de un caso. En: Revista española de cirugía osteoarticular, 2005, Volumen 40, Número 223: 141-144 es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/40653
dc.description.abstract Trirradiate cartilage epiphysiolysis is a rare disorder that can cause acetabular dysplasia and subluxation of the hip. The main prognostic factors are age and type of lesion. The disorder is difficult to diagnose and in some instances can only be diagnosed a posteriori. This paper presents a case report of Salter and Harris type I or Bucholtz type I trirradiate cartilage epiphysiolysis in an 11 year old girl who received orthopedic treatment. en_US
dc.description.abstract La epifisiolisis del cartílago trirradiado es una patología muy infrecuente que puede dar lugar a displasia acetabular y subluxación de cadera. Los primeros síntomas pueden aparecer de forma tardía, incluso algunas décadas después del traumatismo. Los factores pronóstico más importantes son la edad en el momento de la lesión y el tipo de epifisiolisis. El diagnóstico es difícil y, en algunos casos, sólo a posteriori. Se presenta un caso de epifisiolisis, tipo I de Salter y Harris o tipo I de Bucholz, en una niña de 11 años de edad que fue tratada de forma conservadora. es
dc.subject Medicina clínica es
dc.subject Ciencias de la salud es
dc.title Epifisiolisis cartílago trirradiado: a propósito de un caso es
dc.type journal article es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.type.hasVersion VoR es_ES

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