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ntroducción: El gen de la Alcohol Deshidrogenasa 1B (ADH1B) codifica
uno de los enzimas clave para la
metabolización del etanol a acetal
dehído. Polimorfismos en este enzima pueden afec
tar a la tasa de meta
bolización del etanol y
por
ello a los efectos del mismo, modulando potenc
ialmente el consumo de
bebidas alcohólicas.
El objetivo del presente estudio
es determinar la influencia del polimorfismo Ar
g48His en la ADH1B sobre el consumo de bebidas
alcohólicas en una muestra de población mediterránea española.
Métodos: Se han genotipado para este polimo
rfismo un total de 763 individuos. Se determ
inaron variables sociodemográficas y de
consumo de alcohol. Los consumos enólicos
se valoraron tanto de forma cuantitativa (gramos al día) como cualitativa (consumidor
es
de alcohol o no consumidores, tipo de
bebida y frecuencia de consumo).
Resultados: Los hombres de la muestra, porta
dores de la variante Arg en homozigosis
demostraron un mayor riesgo de consumo en
rango patológico de bebidas alcohólicas, que
los portadores de la variante His (OR
2,54; IC95% 1,005-6,427; p=0,049). Así mismo
,
los varones Arg/Arg presentaron mayores consumos promedio diar
ios de etanol que los portadore
s His (6,92 ±8,43 g/dia en C/C
frente a 5,12±7,05g/dia en portadores T; p=0,044).
Conclusiones: Pese al escaso ta
maño muestral del presente estudio, estos resultados sugieren que, en población española, el
polimorfismo ADH1B Arg/His puede modular el
consumo de alcohol. Estos resultados se
muestran concordantes con resultados
obtenidos en otros países europeos y
deben ser completados con nuevos estudi
os más extensos en nuestro medio.Background: The alcohol dehydrogenase 1B (ADH1B) gene
encodes one of the key enzymes for the metabolism of
ethanol to acetaldehyde. Polymorphisms in this enzyme may affect the ethanol metabolization rate and therefore may potentially
modulate alcohol
consumption.
Aims: The aim of this study is to determ
ine the influence of the Arg48His polymorphism
in the ADH1B on alcohol consumption in a
Spanish Mediterranean population sample.
Methods: 763 individuals were genotyped fo
r this polymorphism. Sociodemographic a
nd drinking variables were determined.
Ethanol consumption was evaluated quantitativ
ely (grams per day) and qualitatively (dri
nkers or teetotalers, beverage type and
frequency of consumption).
Results: Men of the sample, homozygous carriers of Arg variant, s
howed an increased risk of binge drinking, compared with carri
ers
of the His variant (OR 2.54, 95% CI 1.005 to 6.427; p = 0.049).
Likewise, Arg/Arg males had highe
r average daily consumption of
ethanol that His carriers (6,92±8,43 g/day in C
/ C versus 5.12±7,05 g/day T carriers; p = 0.044).
Conclusion: Despite the small sample size of this study, thes
e results suggest that, in Span
ish population, polymorphism ADH1B
Arg
/ His can modulate alcohol consumption. These results are consistent with findings
from other European countries and must be
completed with new larger studies in our environment.
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