Esta Tesis se centra en el estudio de la región interfacial de electrodos de metal cobre en medios ácidos diluidos, mediante técnicas electroquímicas, electrogravimétricas, electromecánicas y electromagnéticas, tanto en régimen de corriente continua como en régimen de corriente alterna. La electroquímica del Cobre es compleja, ya que a las propias reacciones electroquímicas se superponen procesos químico-físicos tales como cambios de fase, transporte de materia y reacciones químicas acopladas que introducen irreversibilidad fenomenológica. Por ello, persiguiendo un primer objetivo general, se profundiza en el estudio de la disolución anódica del cobre metálico así como en el proceso de su electrodepósito. En ese sentido, se ha efectuado el seguimiento fenomenológico de la corrosión del cobre metálico en medios cítricos naturales, así como en medios diluidos de ácido ascórbico, ácido cítrico y en ácido sulfúrico. Como un segundo objetivo general, se pretende avanzar en la interpretación teórico-experimental de la espectroelectrogravimetría en régimenes de corriente alterna y corriente continua de la corrosión forzada del cobre metálico. Para ello, se han acoplado técnicas espectroscópicas in situ, monitorizando simultáneamente a las respuestas electrogravimétricas, la intensidad de corriente, la masa y la espectroscopia vis-NIR. Esto ha permitido comprender mejor la utilidad de las funciones de transferencia cruzadas F(dm/dQ), dA/dt y F(dA/dQ), las cuales, junto con la Rm, y las obtenidas en régimen de corriente alterna, aportan información químico-física complementaria a la respuesta electroquímica de las regiones interfaciales en los distintos sistemas estudiados.