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From April 1987 to October 1990, an uncemented unicompartmental knee
arthroplasty was performed in 100 patients (81 women, 19 men) with a mean age of 69 years.
The mean follow-up period was 28 months (range, 12-48). The indication for arthroplasty was
unicompartmental osteoarthritis in 91 cases, femoral necrosis in 8, and post-traumatic femoral
destruction in one. The implant used was an uncemented non-constrained design. Four patients
died during the first 12 months after surgery. Two patients were reoperated; one had
loosening of the tibial component and the other showed dislocation of the femoral implant
backwards the tibial component. In this last patient both components were well fixed showing
no signs of loosening. Out of the 94 remained cases, 90 were either asymptomatic or complain
of very slight pain. Functional assessment according to Hungerford disclosed 63 points before
surgery and 93 at review, indicating an excellent functional outcome. In the radiographic study,
only one case who was reoperated showed loosening of the tibial component. In 90 of the 94
patients studied, and apparent good bone ingrowth was observed at the tibial component. After
2-year follow-up, the survival of the implant was found to be 98%.Desde abril de 1987 hasta octubre de 1990, 100 pacientes (81 mujeres y 19
hombres) de 69 años de edad media fueron intervenidos mediante artroplastia unicompartmental
de rodilla. El tiempo medio de seguimiento fue de 28 meses (rango: 12-48). La artroplastia
fue indicada por osteoartrosis unicompartimental en 91 casos, necrosis aséptica femoral
en 8 y destrucción post-traumática en 1. El implante utilizado era de tipo no constreñido y
fijación sin cemento. En los primeros 12 meses de evolución, murieron 4 pacientes y otros
2 casos precisaron de reintervención, uno por aflojamiento de componente tibial y otro por
luxación de ambos componentes. De los 94 pacientes restantes, 90 quedaron asintomáticos
o referían mínimo dolor tras la intervención. La valoración funcional global en la escala de
Hungerford fue de 63 puntos en el estudio preoperatorio y de 93 en la revisión postoperatoria,
lo que indica un excelente resultado. Radiológicamente, sólo se objetivó un caso de aflojamiento
del implante femoral. En 90 casos, la osteointegración a nivel tibial fue completa. Tras
2 años de seguimiento, la supervivencia del implante fue del 98%.
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