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Validación y desarrollo de un sistema de vitrificación completamente cerrado en el modelo animal de ratón

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Validación y desarrollo de un sistema de vitrificación completamente cerrado en el modelo animal de ratón

dc.contributor.advisor	Cobo Cabal, Ana Cristina
dc.contributor.advisor	Costa Borges, Nuno Luis
dc.contributor.advisor	Remohí Giménez, José
dc.contributor.author	Castelló Salom, Damià
dc.contributor.other	Departament de Bioquímica i Biologia Molecular	es_ES
dc.date.accessioned	2017-09-28T07:11:48Z
dc.date.available	2017-09-29T04:45:06Z
dc.date.issued	2017	es_ES
dc.date.submitted	25-09-2017	es_ES
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10550/61209
dc.description.abstract	Objetivo: Evaluar en el modelo animal (ratón) la eficiencia de un nuevo sistema de vitrificación cerrado (Cryotop C), desarrollado a partir de un dispositivo de vitrificación de sistema abierto (Cryotop®) ya existente. Materiales y Métodos: inicialmente se llevó a cabo el diseño del dispositivo cerrado de vitrificación, así como se elaboró el protocolo de vitrificación y desvitrificación adecuado para el mismo. El desarrollo del sistema cerrado en la presente tesis doctoral se ha realizado partiendo del diseño previo del Cryotop SC®. Y una vez obtenido, y para su validación, se ha utilizado el Cryotop® como soporte referente. Una vez realizado el desarrollo, se han establecido 3 grupos experimentales I) Grupo Cryotop; II) Grupo Cryotop C y III) Grupo Control. Se han realizado un total de 4 experimentos diferenciados: 1) Evaluación de supervivencia y desarrollo utilizando Cryotop SC de ovocitos de ratón. 2) Evaluación de supervivencia y desarrollo utilizando Cryotop C en ovocitos y embriones de ratón. 3) Evaluación del impacto sobre el huso meiótico tras vitrificación con Cryotop C de ovocitos de ratón. 4) Análisis de la descendencia y generación tras transferencia de blastocistos vitrificados con Cryotop C. Resultados: no se han obtenido diferencias estadísticamente significativas en término de supervivencia al comparar Cryotop abierto con Cryotop C para ovocitos (100.0% vs. 97.7%), zigotos (100.0% vs. 100.0%) y blastocistos (98.3% vs 96.7%). No obstante, sí se ha encontrado una disminución en la tasa de llegada a estadio de blastocistos en ovocitos vitrificados con Cryotop C (82.0%), respecto al Cryotop (63.3). Tampoco se han encontrado diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos de vitrificación en cuanto a alteraciones en el huso meiótico y anormalidades en alineamiento cromosómico, pero si de ambos respecto al grupo control. En cuanto a descendencia, no se encontraron diferencias en los tres grupos experimentales. Conclusiones: el descenso en la tasa de enfriamiento consecuencia del uso de un sistema cerrado de vitrificación no tiene un impacto negativo en términos de supervivencia en ovocitos, zigotos y blastocistos de ratón. No obstante se observa una disminución en el desarrollo a estadio de blastocisto desde ovocitos. Tampoco se observa afectación en la integridad del huso meiótico ni en la descendencia procedente de transferencia de blastocistos vitrificados con el Cryotop C. Sería necesario posteriores estudios de validación en ovocitos y embriones humanos, para conocer el posible uso en la clínica diaria.	es_ES
dc.format.extent	203 p.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.subject	Embriología	es_ES
dc.subject	Cryotop	es_ES
dc.subject	Criobiologia	es_ES
dc.subject	Vitrificación	es_ES
dc.subject	ovocito	es_ES
dc.subject	Ratón	es_ES
dc.title	Validación y desarrollo de un sistema de vitrificación completamente cerrado en el modelo animal de ratón	es_ES
dc.type	doctoral thesis	es_ES
dc.subject.unesco	UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS	es_ES
dc.subject.unesco	UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA	es_ES
dc.subject.unesco	fertilidad	es_ES
dc.subject.unesco	criobiologia	es_ES
dc.subject.unesco	vitrificación	es_ES
dc.embargo.terms	0 days	es_ES