Síntesis de derivados del HMF mediante la reacción de condensación de Knoevanagel utilizando catalizadores básicos heterogéneos
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Salazar Llangari, Karina Gabriela
Climet Olmedo, María José (dir.);
Iborra Chornet, Sara (dir.);
Arias Carrascal, Karen Sulay (dir.)
Màster en Química Sostenible
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Aquest document és un/a treball fi de màster, creat/da en: 2017
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En la presente investigación se realizó la valoración de una molécula plataforma derivada de la biomasa, el 5-hidroximetilfurfural (HMF) mediante su conversión en compuestos de interés como monómeros para la obtención de nuevos materiales poliméricos. Concretamente, se llevo a cabo la síntesis de bis 5-((2´,2´-dicianovinil)-furfuril) éter mediante un proceso en cascada que implica como primera etapa la autoeterificación del HMF (dando lugar al éter OBMF), catalizada por el aluminosilicato mesoporoso MCM-41, seguida de la condensación de Knoevenagel de los grupos formil del OBMF con compuestos con grupos metilenos activos en presencia de catalizadores básicos heterogéneos. Además se optimizó en primer lugar la etapa de condensación de Knoevenagel entre el OBMF y malononitrilo en presencia de catalizadores heterogéneos con carácter básico. Una vez optimizado el catalizador básico se estudió la posibilidad de llevar a cabo la síntesis de estos monómeros mediante un proceso en cascada utilizando una mezcla física del catalizador ácido MCM-41 y el catalizador básico óptimo. Donde se aplicó conceptos básicos de la química verde, esto con la finalidad de evitar la contaminación medio ambiental.
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Veure al catàleg Trobes
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