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Cowden?s syndrome : case report, with reference to an affected family

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Cowden?s syndrome : case report, with reference to an affected family

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dc.contributor.author Blanco, Verónica es
dc.contributor.author keochgerián, Verónica es
dc.date.accessioned 2017-12-15T08:52:46Z
dc.date.available 2017-12-15T08:52:46Z
dc.date.issued 2006 es
dc.identifier.citation Blanco, Verónica ; keochgerián, Verónica. Cowden?s syndrome : case report, with reference to an affected family. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa, 11 1 2006: 3- es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/63563
dc.description.abstract El síndrome de Cowden es una rara genodermatosis caracterizada por múltiples hamartomas ubicados en tejidos y órganos diversos derivados de las tres hojas embrionarias. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Cowden se explican especialmente por la mutación de un gen supresor tumoral, el PTEN cuyo cambio induce al crecimiento incoordinado de los tejidos. La importancia de esta enfermedad radica en la tendencia a la malignización de algunas de sus lesiones especialmente las de mama, tiroides y tracto génito-urinario. Esto ha determinado que se la considere como una entidad preneoplásica. A pesar de su variada expresión fenotípica esta entidad es generalmente desconocida. Esto determina que muchos casos pasen desapercibidos o sean diagnosticados tardíamente, de ahí la importancia del diagnóstico precoz de esta enfermedad que lleve al paciente a revisiones periódicas para prevenir enfermedades malignas. Se presenta aquí un caso familiar cuyo diagnóstico surge por los hallazgos clínicos detectados en la cavidad bucal y cuya alteración sistémica mas destacada es la presencia de pólipos hamartomatosos en el tracto digestivo en varios miembros de la familia. es
dc.title Cowden?s syndrome : case report, with reference to an affected family es
dc.type journal article es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.identifier.doi es
dc.type.hasVersion VoR es_ES

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