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Evaluación de marcadores inmunohistoquímicos de angiogénesis tumoral como factor pronóstico en el adenocarcinoma pulmonar en estadio IA

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Evaluación de marcadores inmunohistoquímicos de angiogénesis tumoral como factor pronóstico en el adenocarcinoma pulmonar en estadio IA

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dc.contributor.advisor Peñalver Cuesta, Juan Carlos
dc.contributor.advisor Vera Sempere, Francisco José
dc.contributor.advisor Ruiz Saurí, Amparo
dc.contributor.author De Aguiar Quevedo, Karol
dc.contributor.other Departament de Patologia es_ES
dc.date.accessioned 2019-10-30T07:47:22Z
dc.date.available 2019-10-31T05:45:05Z
dc.date.issued 2019 es_ES
dc.date.submitted 22-11-2019 es_ES
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10550/71829
dc.description.abstract El cáncer de pulmón (CP) es la neoplasia más frecuentemente diagnosticada y la que más muertes causa en el mundo. A pesar de los avances disponibles en el diagnóstico y el tratamiento aun presenta una tasa de supervivencia entorno al 15%. El objetivo de este trabajo fue investigar y correlacionar factores morfológicos del ADC de pulmón con la expresión de marcadores de angiogénesis tumoral como factor pronóstico, en pacientes resecados y clasificados como T1a-b-cN0M0 patológico, de la 8ª clasificación TNM. Por tanto, se realizó un proyecto de investigación clínica, de naturaleza observacional y analítico, con recogida de datos retrospectivos de los casos a partir de los archivos de historias clínicas. Donde se relacionaron variables clínicas y patológicas con marcadores de angiogénesis. Así como con el tiempo libre de enfermedad (TLE) y con la supervivencia cáncer específica (SCE). Posteriormente se buscó el valor predictivo para la recidiva tumoral y para la mortalidad cáncer específica de cada marcador. Se realizó un score combinando los diferentes marcadores en busca de establecer mayor valor predictivo en cuanto a los resultados de los pacientes, así como en caso de cada tipo de recidiva tumoral. Por último, se realizó un análisis multivariante entre las características clínicas y patológicas como factor pronóstico independiente y entre estas y el score. Con estos datos se pudo concluir, que la expresión del VEGF fue del 53,8%, se relacionó con las mujeres, con un menor número de mitosis y con la ausencia de necrosis, no siendo un marcador pronóstico. La baja DMVCD34 se relacionó con características patológicas de mal pronóstico (tumores T1c, subtipos micropapilar y sólidos, grado de diferenciación (GD) III, grado nuclear 3, mayor número de mitosis y presencia de necrosis). Se asoció a peor TLE y SCE, aunque sin valor predicativo en la recidiva o mortalidad. La baja DMVCD31 se relacionó con GD III. Mientras que, la alta DMVCD31 se relacionó con el TLE y la SCE de forma significativa. Este marcador no fue predictivo en la progresión tumoral. Y, la alta DMVCD105 se asoció a peores resultados clínicos, siendo significativo su valor predictivo; aunque con baja exactitud como marcador. Así mismo, la agrupación de los marcadores de angiogénesis mediante un “Angioscore” fue una herramienta para valorar el estado vascular de los pacientes. Éste presentó un valor predictivo más exacto para las recidivas, en especial para las recidivas pulmonares y cerebrales, y para la mortalidad cáncer específica. Por otro lado, permitió clasificar la serie en grupos de alto y bajo riesgo. Finalmente, en el análisis multivariante, la presencia de un patrón micropapilar y de necrosis tumoral supuso un aumento en el riesgo de recidiva y una peor supervivencia de los pacientes. Sin embargo, en un análisis multivariante con el “Angioscore”, éste fue el único factor pronóstico independiente en los pacientes con ADC de pulmón en estadio IA de esta serie. es_ES
dc.format.extent 200 p. es_ES
dc.language.iso es es_ES
dc.subject angiogénesis es_ES
dc.subject cáncer de pulmón es_ES
dc.subject factor pronóstico es_ES
dc.subject cd31 es_ES
dc.subject cd34 es_ES
dc.subject cd105 es_ES
dc.title Evaluación de marcadores inmunohistoquímicos de angiogénesis tumoral como factor pronóstico en el adenocarcinoma pulmonar en estadio IA es_ES
dc.type doctoral thesis es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Patología es_ES
dc.embargo.terms 0 days es_ES

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