NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO
Cowden's syndrome diagnosed through oral lesions : a case report
Repositori DSpace/Manakin
- Inici
- Investigació
- Revistes
- Journal of Clinical and Experimental Dentistry
- Journal of Clinical and Experimental Dentistry. 2021. Vol. 13, no. 11
- Visualitza element
IMPORTANT: Aquest repositori està en una versió antiga des del 3/12/2023. La nova instal.lació está en https://roderic.uv.es/
Cowden's syndrome diagnosed through oral lesions : a case report
Mostra el registre complet de l'element
|
Visualització
|
| Marshall, Maureen; Otero, Doris; Niklander, Sven; Martínez, René | |||
| Aquest document és un/a article, creat/da en: 2021 | |||
|
Este documento está disponible también en : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8601691/ |
|||
|
|||
| Cowden's syndrome (CS), also known as multiple hamartoma syndrome, is a rare autosomal dominant genodermatosis first described in 1963. It has a high penetrance in both sexes and variable phenotypes. Its origin is a PTEN (phosphatase and tensin homologue) | |||
| Veure al catàleg Trobes | |||