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Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales: caso clínico

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Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales: caso clínico

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dc.contributor.author López López, José es
dc.contributor.author Rodríguez de Rivera Campillo, M.E. es
dc.contributor.author Marques Soares, Maria Sueli es
dc.contributor.author Finestres, Fernando es
dc.contributor.author Chimenos Küstner, Eduardo es
dc.date.accessioned 2014-05-29T11:26:58Z
dc.date.available 2014-05-29T11:26:58Z
dc.date.issued 2004 es
dc.identifier.citation López López, José ; Rodríguez de Rivera Campillo, M.E. ; Marques Soares, Maria Sueli ; Finestres, Fernando ; Chimenos Küstner, Eduardo. Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales: caso clínico. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal, 2004, Vol. 9, No. 3: 216-223 es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/35730
dc.description.abstract La esclerosis tuberosa (ET) es una anomalía congénita del desarrollo embrionario que se transmite de forma autosómica dominante y tiene diferentes formas de expresión clínica. Se clasifica dentro de las denominadas facomatosis (phakos 'mancha' y oma 'tumor'), que son anomalías del desarrollo, susceptibles de originar tumores y/o hamartomas del sistema nervioso. Es importante destacar que las lesiones del sistema nervioso se acompañan, prácticamente siempre, de anomalías cutáneas. En este trabajo presentamos el caso de una paciente de 55 años de edad, diagnosticada desde hace años de esclerosis tuberosa, que cursa con lesiones intraorales compatibles clínicamente con fibromas. Estas lesiones de aspecto fibromatoso se presentan sobre todo en el labio inferior y en ambas mucosas yugales, localización poco referenciada para esta manifestación en la enfermedad de base que nos ocupa. La anatomía patológica sugiere lesiones compatibles con angiomiolipoma. También repasamos los datos referentes a la ET, se describen las implicaciones orales de la misma y en base al resultado histopatológico obtenido se revisa el significado del término angiomiolipoma. es
dc.description.abstract Tuberous sclerosis (TS) is a congenital anomaly in the development of the embryo which is transmitted through the autosomal dominant gene. It has various forms of clinical expression. It is classified as one of what are known as Phacomatoses (phakos stain and oma tumour), which are development anomalies that can originate tumours and/or hamartomas in the nervous system. Lesions in the nervous system are nearly always accompanied by cutaneous anomalies. In this study we introduce the case of a woman patient aged 55, diagnosed several years earlier with Tuberous Sclerosis, who attended for intraoral lesions which were clinically compatible with fibromata. These lesions of fibrous appearance occurred above all on the lower lip and in both cheeks' mucous membranes, little mentioned in the literature as a site for such a manifestation of TS. The pathological anatomy suggested lesions compatible with Angiomyolipoma. In addition, the data referring to TS are reviewed; its implications for the mouth are described; and histopathological results are used to examine the significance of the word Angiomyolipoma. en_US
dc.subject Odontología es
dc.subject Ciencias de la salud es
dc.title Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales: caso clínico es
dc.type journal article es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.type.hasVersion VoR es_ES

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