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dc.contributor.author | Grau Rubio, Claudia | |
dc.date.accessioned | 2015-01-30T11:00:57Z | |
dc.date.available | 2015-01-30T11:00:57Z | |
dc.date.issued | 2002 | |
dc.identifier.citation | Grau, C (2002). Impacto psicosocial del cáncer infantil en la familia. Educación Desarrollo y Diversidad, 5 (2), 87-106. | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10550/41639 | |
dc.description.abstract | Resumen: Gracias a los avances de la medicina, la supervivencia de los niños enfermos de cáncer a los cinco años del diagnóstico se sitúa cerca del 70 por ciento. Los progresos conseguidos se deben no sólo a tratamientos muy agresivos - administración aislada, o combinada, de quimioterapia, radiación y, en algunos casos, cirugía-, sino también a la creación de unidades especializadas, al funcionamiento de los Comités de Oncología Pediátrica, a la colaboración entre diferentes instituciones, y al tratamiento multidisciplinar de la enfermedad. El diagnóstico de un cáncer pediátrico es siempre una experiencia inesperada y traumática para toda la familia. En este artículo se describe los tipos de cánceres pediátricos, los tratamientos y secuelas; y el impacto psicosocial que la enfermedad produce en los padres, en los hermanos y en el propio niño enfermo. Asimismo, se hacen sugerencias para favorecer la adaptación del niño y de su familia a los tratamientos largos y agresivos, a ayudarles a recuperar el funcionamiento cotidiano y, en términos generales, a mejorar su calidad de vida. | |
dc.title | Impacto psicosocial del cáncer infantil en la familia | |
dc.type | journal article | es_ES |
dc.date.updated | 2015-01-30T11:00:57Z | |
dc.type.hasVersion | VoR | es_ES |