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Impacto psicosocial del cáncer infantil en la familia

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Impacto psicosocial del cáncer infantil en la familia

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dc.contributor.author Grau Rubio, Claudia
dc.date.accessioned 2015-01-30T11:00:57Z
dc.date.available 2015-01-30T11:00:57Z
dc.date.issued 2002
dc.identifier.citation Grau, C (2002). Impacto psicosocial del cáncer infantil en la familia. Educación Desarrollo y Diversidad, 5 (2), 87-106.
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/41639
dc.description.abstract Resumen: Gracias a los avances de la medicina, la supervivencia de los niños enfermos de cáncer a los cinco años del diagnóstico se sitúa cerca del 70 por ciento. Los progresos conseguidos se deben no sólo a tratamientos muy agresivos - administración aislada, o combinada, de quimioterapia, radiación y, en algunos casos, cirugía-, sino también a la creación de unidades especializadas, al funcionamiento de los Comités de Oncología Pediátrica, a la colaboración entre diferentes instituciones, y al tratamiento multidisciplinar de la enfermedad. El diagnóstico de un cáncer pediátrico es siempre una experiencia inesperada y traumática para toda la familia. En este artículo se describe los tipos de cánceres pediátricos, los tratamientos y secuelas; y el impacto psicosocial que la enfermedad produce en los padres, en los hermanos y en el propio niño enfermo. Asimismo, se hacen sugerencias para favorecer la adaptación del niño y de su familia a los tratamientos largos y agresivos, a ayudarles a recuperar el funcionamiento cotidiano y, en términos generales, a mejorar su calidad de vida.
dc.title Impacto psicosocial del cáncer infantil en la familia
dc.type journal article es_ES
dc.date.updated 2015-01-30T11:00:57Z
dc.type.hasVersion VoR es_ES

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