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Osteopoiquilosis y síndrome de Buschke-Ollendörf: a propósito de un caso

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Osteopoiquilosis y síndrome de Buschke-Ollendörf: a propósito de un caso

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Arranz Roa, A.; Blanco Pozo, Agustín; Madero Madero, E.; Arteche del Llano, J.; Camats Franco, J.
Aquest document és un/a article, creat/da en: 1995

A female patient, 22 years oíd, showing characteristic sclerotic bone images on radiographic examinations is reported. The main locations were on the distal limbs and pelvis. She has also elastic nevi as freckles in the skin. This entity was not stablished as inhered process. The differential diagnosis lies between sclerotic metastasis, neurofibromatosis (Von Recklinghausen), Bourneville disease and other displastyc lesions.Presentamos una paciente de 22 años que tras estudios radiológicos rutinarios, muestra una displasia ósea condensante, completamente asintomática e inócua, que afectaba principalmente pelvis y extremidades distales, mientras que las costillas, cráneo y columna dorsolumbar estaban indemnes. Asimismo, aparecen nevus elásticos y fibromas en la piel. Esta entidad no puede confundirse con un carcinoma metastásico esclerosante, esclerosis tuberosa u otras displasias como la melorreostosis.
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