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Osteopoiquilosis y síndrome de Buschke-Ollendörf: a propósito de un caso

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Osteopoiquilosis y síndrome de Buschke-Ollendörf: a propósito de un caso

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dc.contributor.author Arranz Roa, A. es
dc.contributor.author Blanco Pozo, Agustín es
dc.contributor.author Madero Madero, E. es
dc.contributor.author Arteche del Llano, J. es
dc.contributor.author Camats Franco, J. es
dc.date.accessioned 2016-10-21T07:06:13Z
dc.date.available 2016-10-21T07:06:13Z
dc.date.issued 1995 es
dc.identifier.citation Arranz Roa, A. ; Blanco Pozo, Agustín ; Madero Madero, E. ; Arteche del Llano, J. ; Camats Franco, J.. Osteopoiquilosis y síndrome de Buschke-Ollendörf: a propósito de un caso. En: Revista española de cirugía osteoarticular, 1995, Volumen 30, Número 176: 115-118 es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/55480
dc.description.abstract A female patient, 22 years oíd, showing characteristic sclerotic bone images on radiographic examinations is reported. The main locations were on the distal limbs and pelvis. She has also elastic nevi as freckles in the skin. This entity was not stablished as inhered process. The differential diagnosis lies between sclerotic metastasis, neurofibromatosis (Von Recklinghausen), Bourneville disease and other displastyc lesions. en_US
dc.description.abstract Presentamos una paciente de 22 años que tras estudios radiológicos rutinarios, muestra una displasia ósea condensante, completamente asintomática e inócua, que afectaba principalmente pelvis y extremidades distales, mientras que las costillas, cráneo y columna dorsolumbar estaban indemnes. Asimismo, aparecen nevus elásticos y fibromas en la piel. Esta entidad no puede confundirse con un carcinoma metastásico esclerosante, esclerosis tuberosa u otras displasias como la melorreostosis. es
dc.subject Medicina clínica es
dc.subject Ciencias de la salud es
dc.title Osteopoiquilosis y síndrome de Buschke-Ollendörf: a propósito de un caso es
dc.type journal article es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.type.hasVersion VoR es_ES

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