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Lepromatous leprosy : a review and case report

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Lepromatous leprosy : a review and case report

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dc.contributor.author Chimenos Küstner, Eduardo es
dc.contributor.author Pascual Cruz, Montserrat es
dc.contributor.author Piñol Dansis, Cristina es
dc.contributor.author Viñals Iglesias, Helena es
dc.contributor.author Rodríguez de Rivera Campillo, M. E. es
dc.contributor.author López López, José es
dc.date.accessioned 2017-11-25T12:55:28Z
dc.date.available 2017-11-25T12:55:28Z
dc.date.issued 2006 es
dc.identifier.citation Chimenos Küstner, Eduardo ; Pascual Cruz, Montserrat ; Piñol Dansis, Cristina ; Viñals Iglesias, Helena ; Rodríguez de Rivera Campillo, M. E. ; López López, José. Lepromatous leprosy : a review and case report. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa, 11 6 2006: 4- es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/63308
dc.description.abstract La lepra es una enfermedad granulomatosa sistémica crónica y contagiosa, producida por Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen). Se transmite de persona a persona y tiene un largo período de incubación (entre 2 y 6 años). Existen dos formas clínicas polares: lepra lepromatosa (multibacilar) y lepra tuberculoide (paucibacilar), con otras formas intermedias de características híbridas. Las manifestaciones orales suelen aparecer en la lepra lepromatosa y se producen en el 20 al 60% de los casos. Pueden tratarse de nódulos múltiples (lepromas), que progresan a necrosis y ulceración. Las úlceras curan con lentitud; forman cicatrices atróficas o pueden causar la destrucción del tejido. Las lesiones suelen localizarse en el paladar duro y blando, en la úvula, en el dorso de la lengua, en los labios y en las encías. También puede producirse destrucción de la parte frontal del maxilar y pérdida de dientes. El diagnóstico, basado en la presunción clínica, se completa con el examen bacteriológico e histopatológico, así como mediante la prueba de la lepromina (intradermorreacción que suele ser negativa en la forma lepromatosa y positiva en la tuberculoide). El diagnóstico diferencial incluye lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis, leishmaniasis cutánea y otras enfermedades de la piel, sífilis terciaria, linfomas, micosis sistémicas, lesiones traumáticas y neoplasias malignas, entre otras. El tratamiento es difícil, ya que ha de prolongarse durante mucho tiempo, requiere varios fármacos con efectos adversos y resulta muy caro, sobre todo para los países menos desarrollados. Los de empleo más frecuente son la dapsona, la rifampicina y la clofazimina. También son eficaces las quinolonas, como ofloxacino y pefloxacino, así como algunos macrólidos, como la claritromicina y la minociclina. En el presente trabajo se expone el caso clínico de un paciente afecto de lepra lepromatosa, adquirida en un ambiente familiar de contagio durante la infancia y adolescencia. es
dc.title Lepromatous leprosy : a review and case report es
dc.type journal article es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.identifier.doi es
dc.type.hasVersion VoR es_ES

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