Mostra el registre parcial de l'element
dc.contributor.author | Chimenos Küstner, Eduardo | es |
dc.contributor.author | Pascual Cruz, Montserrat | es |
dc.contributor.author | Piñol Dansis, Cristina | es |
dc.contributor.author | Viñals Iglesias, Helena | es |
dc.contributor.author | Rodríguez de Rivera Campillo, M. E. | es |
dc.contributor.author | López López, José | es |
dc.date.accessioned | 2017-11-25T12:55:28Z | |
dc.date.available | 2017-11-25T12:55:28Z | |
dc.date.issued | 2006 | es |
dc.identifier.citation | Chimenos Küstner, Eduardo ; Pascual Cruz, Montserrat ; Piñol Dansis, Cristina ; Viñals Iglesias, Helena ; Rodríguez de Rivera Campillo, M. E. ; López López, José. Lepromatous leprosy : a review and case report. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa, 11 6 2006: 4- | es |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10550/63308 | |
dc.description.abstract | La lepra es una enfermedad granulomatosa sistémica crónica y contagiosa, producida por Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen). Se transmite de persona a persona y tiene un largo período de incubación (entre 2 y 6 años). Existen dos formas clínicas polares: lepra lepromatosa (multibacilar) y lepra tuberculoide (paucibacilar), con otras formas intermedias de características híbridas. Las manifestaciones orales suelen aparecer en la lepra lepromatosa y se producen en el 20 al 60% de los casos. Pueden tratarse de nódulos múltiples (lepromas), que progresan a necrosis y ulceración. Las úlceras curan con lentitud; forman cicatrices atróficas o pueden causar la destrucción del tejido. Las lesiones suelen localizarse en el paladar duro y blando, en la úvula, en el dorso de la lengua, en los labios y en las encías. También puede producirse destrucción de la parte frontal del maxilar y pérdida de dientes. El diagnóstico, basado en la presunción clínica, se completa con el examen bacteriológico e histopatológico, así como mediante la prueba de la lepromina (intradermorreacción que suele ser negativa en la forma lepromatosa y positiva en la tuberculoide). El diagnóstico diferencial incluye lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis, leishmaniasis cutánea y otras enfermedades de la piel, sífilis terciaria, linfomas, micosis sistémicas, lesiones traumáticas y neoplasias malignas, entre otras. El tratamiento es difícil, ya que ha de prolongarse durante mucho tiempo, requiere varios fármacos con efectos adversos y resulta muy caro, sobre todo para los países menos desarrollados. Los de empleo más frecuente son la dapsona, la rifampicina y la clofazimina. También son eficaces las quinolonas, como ofloxacino y pefloxacino, así como algunos macrólidos, como la claritromicina y la minociclina. En el presente trabajo se expone el caso clínico de un paciente afecto de lepra lepromatosa, adquirida en un ambiente familiar de contagio durante la infancia y adolescencia. | es |
dc.title | Lepromatous leprosy : a review and case report | es |
dc.type | journal article | es_ES |
dc.subject.unesco | UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS | es |
dc.identifier.doi | es | |
dc.type.hasVersion | VoR | es_ES |