NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO
Organocatalytic Asymmetric Addition of Naphthols and Electron-Rich Phenols to Isatin-Derived Ketimines: Highly Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Stereocenters
Repositori DSpace/Manakin
- Inici
- Investigació
- e-prints
- 23 - Química
- Visualitza element
IMPORTANT: Aquest repositori està en una versió antiga des del 3/12/2023. La nova instal.lació está en https://roderic.uv.es/
Organocatalytic Asymmetric Addition of Naphthols and Electron-Rich Phenols to Isatin-Derived Ketimines: Highly Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Stereocenters
Mostra el registre complet de l'element
|
Visualització
|
| Montesinos Magraner, Marc; Vila Descals, Carlos; Cantón, Rubén; Blay Llinares, Gonzalo; Fernández Picot, Isabel; Muñoz, M. Carmen; Pedro, José Ramón | |||
| Aquest document és un/a article, creat/da en: 2015 | |||
|
|||
| A quinine-derived thiourea organocatalyst promoted the highly enantioselective addition of naphthols and activated phenols to ketimines derived from isatins. The reaction afforded chiral 3-amino-2-oxindoles with a quaternary stereocenter in high yields (up to 99%) with excellent enantioselectivity (up to 99% ee). To the best of our knowledge, this transformation is the first highly enantioselective addition of naphthols to ketimines. | |||
| Veure al catàleg Trobes | |||
Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)
-
23 - Química [1060]