NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO
Enantioselective synthesis of 2‑amino-1,1-diarylalkanes bearing a carbocyclic ring substituted indole through asymmetric catalytic reaction of hydroxyindoles with nitroalkenes
Repositori DSpace/Manakin
- Inici
- Investigació
- e-prints
- 23 - Química
- Visualitza element
IMPORTANT: Aquest repositori està en una versió antiga des del 3/12/2023. La nova instal.lació está en https://roderic.uv.es/
Enantioselective synthesis of 2‑amino-1,1-diarylalkanes bearing a carbocyclic ring substituted indole through asymmetric catalytic reaction of hydroxyindoles with nitroalkenes
Mostra el registre complet de l'element
|
Visualització
|
| Vila Descals, Carlos; Rostoll Berenguer, Jaume; Sánchez-García, Rubén; Blay Llinares, Gonzalo; Fernández Picot, Isabel; Muñoz, M. Carmen; Pedro, José Ramón | |||
| Aquest document és un/a article, creat/da en: 2018 | |||
|
|||
| An asymmetric catalytic reaction of hydroxyindoles with nitroalkenes leading to the Friedel−Crafts alkylation in the carbocyclic ring of indole is presented. The method is based on the activating/directing effects of the hydroxy group situated in the carbocyclic ring of the indole providing nitroalkylated indoles functionalizated at the C-4, C-5, and C-7 positions with high yield, regio-, and enantioselectivity. The optically enriched nitroalkanes were transformed efficiently in optically enriched 2-amino-1,1-diarylalkanes bearing a carbocyclic ring substituted indole. | |||
| Veure al catàleg Trobes | |||
Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)
-
23 - Química [1060]