NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO
Enantioselective synthesis of chiral oxazolines from unactivated ketones and isocyanoacetate esters by synergistic silver/organocatalysis
Repositori DSpace/Manakin
- Inici
- Investigació
- e-prints
- 23 - Química
- Visualitza element
IMPORTANT: Aquest repositori està en una versió antiga des del 3/12/2023. La nova instal.lació está en https://roderic.uv.es/
Enantioselective synthesis of chiral oxazolines from unactivated ketones and isocyanoacetate esters by synergistic silver/organocatalysis
Mostra el registre complet de l'element
|
Visualització
|
| Martínez-Pardo, Pablo; Blay Llinares, Gonzalo; Muñoz, M. Carmen; Pedro, José Ramón; Sanz Marco, Amparo; Vila Descals, Carlos | |||
| Aquest document és un/a article, creat/da en: 2018 | |||
|
|||
| A multicatalytic approach that combines a bifunctional Brønsted base-squaramide organocatalyst and Ag+ as Lewis acid has been applied in the reaction of unactivated ketones with tert-butyl isocyanoacetate to give chiral oxazolines bearing a quaternary stereocenter. The formal [3+2] cycloaddition provided high yields of the corresponding cis-oxazolines with good diastereoselectivity and excellent enantioselectivity, being applied to aryl-alkyl and alkyl-alkyl ketones. | |||
| Veure al catàleg Trobes | |||
Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)
-
23 - Química [1060]