NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO
Organocatalytic enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides
Repositori DSpace/Manakin
- Inici
- Investigació
- e-prints
- 23 - Química
- Visualitza element
IMPORTANT: Aquest repositori està en una versió antiga des del 3/12/2023. La nova instal.lació está en https://roderic.uv.es/
Organocatalytic enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides
Mostra el registre complet de l'element
|
Visualització
|
| Torán, Ricardo; Vila Descals, Carlos; Sanz Marco, Amparo; Muñoz, M. Carmen; Pedro, José Ramón; Blay Llinares, Gonzalo | |||
| Aquest document és un/a article, creat/da en: 2020 | |||
|
|||
| A thiourea-Brønsted base bifunctional catalyst allowed the enantioselective 1,6-aza-Michael addition of isoxazolin-5-ones to p-quinone methides to give isoxazolin-5-ones having a chiral diarylmethyl moiety attached to the N atom with fair to good yields and enantiomeric excesses. To the best of our knowledge this reaction represents the first example of enantioselective N-alkylation of isoxazolin-5-ones as well as the first example of enantioselective 1,6-aza-Michael reaction involving p-quinone methides. | |||
| Veure al catàleg Trobes | |||
Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)
-
23 - Química [1060]