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Visualitza per autor "Sevilla Mantecón, Teresa"

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Caracterización clínica, genética y de neuroimagen de una serie de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica

Vázquez Costa, Juan Francisco (2018)
Caracterización fenotípica y molecular de las neuropatías hereditarias en la infancia y la adolescencia

Argente Escrig, Herminia (2022)
Distribución mutacional y correlación genotipo-fenotipo del síndrome de Charcot-Marie-Tooth en la Comunidad Valenciana

Sivera Mascaró, Rafael (2015)
Espectro clínico y genético de las neuropatías hereditarias motoras distales en la Comunidad Valenciana

Frasquet Carrera, Marina (2022)
Estudio de la deleción espontánea de los exones 45–55 en el gen DMD y su aplicación como modelo de terapia génica. Análisis de factores condicionantes del fenotipo y estudio del modelo celular

Poyatos García, Javier (2022)
Generation of a disease-specific iPS cell line derived from a patient with Charcot-Marie-Tooth type 2K lacking functional GDAP1 gene

Martí Pérez, Salvador; León Rodríguez, Marian; Orellana Alonso, Carmen; Prieto Martínez, Javier; Ponsoda i Martí, Xavier; López García, Carlos; Vílchez Padilla, Juan Jesús; Sevilla Mantecón, Teresa; Torres Ibáñez, José Manuel (2017)
Valoración mediante RM de la morfometría, espesor cortical y hierro local como biomarcadores de imagen en la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Mazón Momparler, Miguel (2023)

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